Tout ce que vous devez savoir sur le test sanguin du genre

Attendre l'échographie de 20 semaines pour connaître le sexe de votre bébé peut sembler une longue attente. Mais, au cours des dernières années, des améliorations significatives ont été apportées en termes de rapidité et de simplicité pour connaître le sexe de votre bébé.

Même si la prédiction du sexe n'est pas son objectif premier, le test prénatal non invasif ou NIPT peut vous aider à découvrir les conditions génétiques et chromosomiques de votre bébé dès la dixième semaine de grossesse.

Alors, est-ce qu'il retient votre attention ? Voyons comment fonctionne un test sanguin de dépistage du sexe et quels sont ses avantages.  
 

Qu'est-ce qu'un test sanguin de dépistage du sexe ?

Le test prénatal non invasif, ou NIPT, est un test sanguin utilisé pour vérifier la présence de divers troubles chromosomiques, dont le syndrome de Down. Il faut garder à l'esprit que tous les chromosomes ne sont pas testés.

Il est parfois appelé test MaterniT21 ou test d'ADN sans cellules. Le NIPT analyse les fragments d'ADN du bébé présents naturellement dans le sang de la mère. Ces fragments d'ADN sont connus sous le nom d'ADN acellulaire.
 
Si l'on remonte dans le temps, deux dépistages génétiques étaient effectués au cours du premier trimestre pour vérifier le statut génétique d'un bébé : l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales. Cependant, comme ces procédures sont intrusives, elles comportent certains risques, notamment celui de faire une fausse couche, même si elles offrent des résultats précis.
 
Elles vous permettent de connaître le sexe de votre bébé avant l'échographie de 20 semaines, mais elles ne sont pas idéales et ne valent pas la peine de prendre ce risque. Cependant, vous n'avez pas à vous inquiéter de cela, car vous avez maintenant un autre choix non invasif.
 

Comment fonctionne le dépistage par NIPT ?

Comme pour les autres tests sanguins, la procédure de dépistage du sexe implique de se rendre au cabinet de votre médecin et de lui fournir un échantillon de votre sang.

L'idée derrière ce test est que l'ADN de votre bébé présentera des signes d'anomalies génétiques associées aux trois troubles
chromosomiques : le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau. Vous devez être enceinte de neuf à dix semaines pour bénéficier de ce test.
 
Les médecins peuvent déterminer si votre bébé est plus susceptible d'avoir des problèmes spécifiques en examinant les chromosomes. En général, chaque chromosome a deux copies.

Ainsi, lorsqu'il y a une paire de chromosomes supplémentaire, cette situation est connue sous le nom de trisomie. Le syndrome de Down est également connu sous le nom de trisomie 21 car, dans cette situation, il existe une copie supplémentaire du chromosome 21.


 

Le NIPT est-il précis ?

La simplicité de la procédure peut vous inquiéter quant à la précision du test, mais rassurez-vous, le NIPT est très précis. Cependant, ce test n'est peut-être pas le meilleur choix si vous vous inquiétez d'autres troubles plus rares. En outre, le taux de fausse positivité du NIPT est faible.
 

Le NIPT est-il sûr ?

Le NIPT est sans risque et ne fera aucun mal à votre bébé ou à vous-même. Si vous attendez des jumeaux, vous aurez les mêmes possibilités de dépistage que si vous attendiez un seul enfant. Le NIPT n'est pas recommandé si vous attendez trois bébés ou plus.
 
Bien que ce test soit désigné comme une analyse sanguine du sexe, vous ne pouvez pas l'utiliser pour déterminer spécifiquement le sexe de votre enfant. Ce n'est pas l'objectif principal. Le NIPT peut déterminer le sexe, et ce parce que certains troubles génétiques dépendent du sexe. Ce test est un outil principal de dépistage génétique.
 

Méthode pour déterminer le sexe

Après avoir fait le test de grossesse et découvert que vous êtes enceinte, la plupart des parents sont impatients de connaître le sexe du bébé. Il existe une technique non sanguine pour connaître le sexe de votre enfant. Si vous n'avez pas procédé à la sélection du sexe par FIV, vous pouvez déterminer le sexe de votre enfant par une échographie abdominale.
 
Les organes génitaux de votre bébé sont visibles à l'échographie vers la 14e semaine de gestation. Toutefois, si des difficultés vous empêchent d'effectuer une échographie à ce moment-là, vous devrez attendre la planification de l'examen anatomique.
 

Avantages du NIPT

Le NIPT est un processus simple qui produit beaucoup d'informations précieuses. La popularité de ce test est due en partie aux facteurs suivants :
- L'avantage le plus important et le plus crucial de ce test est qu'il n'est pas intrusif. Il suffit d'une rapide prise de sang lors d'un examen de routine de la grossesse.
- Il ne comporte aucun des risques possibles des autres tests et est totalement sans risque pour vous et votre bébé.
- Bien que vous ayez besoin de tests de diagnostic supplémentaires pour valider les résultats, les résultats négatifs sont très précis et rassurants pour diverses maladies.
- Vous pouvez passer ce test lorsque la grossesse n'est que de 9 à 10 semaines.
- Les résultats sont fournis dans les deux semaines qui suivent, et souvent plus tôt.
 

Points à considérer

Le moment où le test de grossesse est positif est précieux ; cependant, pour vous assurer de prendre le plus grand soin de votre bébé, vous devez examiner vos antécédents familiaux. Il y a de fortes chances que votre bébé soit atteint d'une malformation congénitale si les antécédents médicaux de votre famille comprennent une grossesse antérieure ou certains troubles génétiques ou malformations congénitales.

Avant de devenir enceinte, le fait d'en savoir plus sur les antécédents médicaux de votre famille peut vous donner le temps de répondre à vos inquiétudes. N'oubliez pas de prendre en compte les antécédents médicaux familiaux des deux parents potentiels.

N'oubliez pas de faire part de vos inquiétudes à votre professionnel de santé. Vous devez réfléchir à la manière dont vous utiliserez les résultats de vos analyses sanguines dans le cadre de vos soins prénataux.

Grâce à ces informations, les familles ont plus de temps pour faire des recherches sur les maladies génétiques et faire des projets.
 

Mot de la fin

En conclusion, un test de dépistage prénatal non invasif, ou NIPT, vérifie le sang d'une femme enceinte pour évaluer les chances que le fœtus soit atteint d'une maladie génétique particulière. Une petite quantité d'ADN acellulaire du fœtus est présente dans le sang de la femme enceinte pendant la grossesse. Cet ADN quitte rapidement l'organisme après l'accouchement.

L'un des principaux avantages d'un test sanguin de dépistage du sexe est qu'il élimine fréquemment la nécessité d'effectuer des tests de diagnostic prénatal invasifs, réduisant ainsi les risques pour la santé mentale et physique du patient qui en découlent. Ainsi, après votre test de grossesse, lorsque les semaines recommandées se sont écoulées, vous pouvez opter pour le test sanguin de dépistage du sexe.