Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats d'un test NIPT ?

Le NIPT, le test prénatal non invasif, est effectué au cours du premier trimestre et permet de vérifier la présence du syndrome de Down et de quelques autres troubles chez un bébé.
 

Qu'est-ce que le NIPT ?

La majorité des cellules de l'organisme contiennent de l'ADN, qui est également présent dans votre sang. Une infime partie de l'ADN présent dans votre sang pendant la grossesse provient du placenta.

Les grossesses qui semblent présenter une variation de la quantité d'ADN fœtal peuvent être identifiées grâce à des tests sanguins spécialisés comme le NIPT. Cela vous informe sur le risque d'anomalies spécifiques à la naissance chez votre enfant.

Le test prénatal non invasif examine les données génétiques présentes dans cet ADN pour vérifier la présence de diverses anomalies. Le test est très sensible au syndrome de Down. Une simple prise de sang dans le cadre du NIPT peut être effectuée dès la 10e semaine de grossesse.
 

Comment fonctionne le NIPT ?

Le test recherche les fragments d'ADN placentaire qui circulent dans votre sang. Le placenta et votre enfant partagent le même patrimoine génétique puisqu'ils se développent tous deux à partir du même ovule fécondé. Chaque fragment d'ADN peut être utilisé pour identifier le chromosome dont il provient. Si le chromosome est composé de plus de matériel, cela signifie qu'il y a une copie supplémentaire.

Bien que l'être humain compte 23 paires de chromosomes, il peut arriver qu'il y ait une copie supplémentaire d'un chromosome particulier. Lorsque cela se produit, cela peut entraîner des anomalies telles que le syndrome de Down.

Le test prénatal non invasif a un taux de précision élevé pour détecter les copies supplémentaires des chromosomes et peut vous indiquer si votre bébé est susceptible de présenter des anomalies ou non.
 

Que détecte le NIPT ?

 - Pour les troubles chromosomiques courants comme le syndrome de Down, la trisomie 18 et la trisomie 13, le NIPT peut déterminer si votre grossesse présente un risque élevé ou non.
 - Le NIPT permet également de vérifier la présence de troubles chromosomiques sexuels si vous n'attendez pas de jumeaux.
 - Il peut également prédire le sexe du fœtus.
 

Comment interpréter le résultat ?

Lorsque vous obtenez un résultat à haut risque, cela signifie que la quantité d'ADN prévue semble différente. Cela peut être le résultat d'une anomalie chromosomique du bébé. Cependant, il existe d'autres causes pour un résultat à haut risque.
 
Par conséquent, le médecin peut suggérer des tests supplémentaires dans cette situation afin de déterminer si le bébé en croissance a un problème chromosomique ou non. Dans le cas où vous recevez un résultat à faible risque.

Il est extrêmement réconfortant de savoir que votre enfant ne présente pas de troubles chromosomiques tels que la trisomie 13, le syndrome de Down, la trisomie 18 ou tout autre trouble des chromosomes sexuels. Étant donné que le test prénatal non invasif est si précis, le risque qu'il ne détecte pas le problème est minime.
 
Cet examen ne révèle pas tous les problèmes chromosomiques et ne vérifie pas la présence d'autres anomalies congénitales ou maladies génétiques. Comme ce processus nécessite une prise de sang, il est considéré comme non invasif.

Cependant, vous devez garder à l'esprit que le NIPT est un test de dépistage ; il ne peut donc pas déterminer de manière concluante si le bébé est atteint ou non d'une maladie génétique ; au contraire, le NIPT ne fournit qu'une estimation du risque élevé ou faible de développer des conditions spécifiques.
 

Que signifie le résultat ?

Votre médecin pourrait vous conseiller des tests supplémentaires pour vérifier le diagnostic si le test prénatal non invasif révèle que le bébé risque de présenter une anomalie chromosomique. Ces tests, qui peuvent être plus intrusifs, consistent en :

Une amniocentèse : Le liquide amniotique, un liquide qui ressemble à de l'eau et qui contient des cellules fœtales, entoure le fœtus tout au long de la grossesse. Une petite quantité de liquide amniotique est extraite lors d'une opération d'amniocentèse à l'aide d'une fine aiguille introduite dans l'utérus par l'abdomen et guidée par échographie.

Le liquide est ensuite transporté dans un laboratoire pour y être examiné. La fenêtre recommandée pour ce test se situe entre quatorze et vingt semaines de grossesse.

Prélèvement de villosités choriales : Les villosités choriales étant petites et générées à partir de l'ovule fécondé, elles partagent généralement des gènes similaires à ceux du fœtus. Un petit échantillon de cellules des villosités choriales est obtenu lors du prélèvement de villosités choriales. Les cellules peuvent être obtenues de deux manières : par le vagin ou par l'abdomen.

Après avoir été cultivées dans un liquide spécifique dans un laboratoire, les cellules de l'échantillon de villosités choriales sont analysées quelques jours plus tard. La période recommandée pour ce test se situe entre la dixième et la treizième semaine de grossesse.


 

Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats ?

Vous devrez donner un échantillon de sang si vous subissez un NIPT. Ce processus vous est probablement familier car il est identique à celui de toute autre analyse de sang.

Les résultats du NIPT ne sont pas immédiatement disponibles car l'échantillon de sang doit d'abord être envoyé au laboratoire pour analyse. Le délai d'obtention des résultats varie de trois jours à deux semaines.
 

Pourquoi devriez-vous passer le test NIPT ?

L'une des raisons d'opter pour ce test est qu'il a un taux de précision élevé et peut détecter plus de 99 % des cas de syndrome de Down. De plus, il peut facilement détecter les anomalies fœtales dès la 10e semaine de grossesse sans nécessiter de traitements invasifs.

L'attente des résultats peut être une période d'inquiétude pour vous ; cependant, vous pouvez en parler à votre médecin, qui répondra à toutes vos questions.

En outre, n'oubliez pas que le NIPT n'est pas toujours en mesure de fournir un résultat. Le plus souvent, cela est dû à une quantité insuffisante d'ADN fœtal ou à un échantillon qui a échoué à certaines procédures de contrôle de la qualité du laboratoire. Cela n'indique généralement pas un problème lié au bébé.

Il est extrêmement rare qu'une grossesse ne donne aucun résultat lorsqu'il y a un problème chromosomique. S'il n'y a pas de résultat, vous devez choisir de refaire le test ou de choisir un autre test.
 

Conclusion

Le test prénatal non invasif a révolutionné le domaine des soins prénatals. Il est avantageux que le médecin puisse rapidement tester l'ADN du placenta pour détecter les troubles chromosomiques les plus courants. Il est possible de savoir rapidement si sa grossesse présente un risque élevé ou faible d'anomalies chromosomiques dès la 10e semaine de grossesse. En outre, vous pouvez obtenir les résultats dans les deux semaines. Ainsi, il est simple de s'informer sur la santé du bébé.