Combien coûte un test génétique et quand obtient-on le résultat ?

Pendant la grossesse, votre corps traverse de nombreuses épreuves. Vous pourriez être curieuse de connaître le stade de développement de votre bébé. Mais surtout, vous pouvez vous inquiéter de savoir si tout va bien ou non.

Les tests génétiques offrent aux parents et aux professionnels de la santé une fenêtre sur la croissance du bébé. Il vous aide, ainsi que votre médecin, à identifier tout problème génétique nécessitant une attention particulière avant, pendant ou après votre grossesse. Vous trouverez ci-dessous toutes les informations que vous devez savoir sur ces tests, leur coût et le moment où vous devez les passer.
 

Qu'est-ce qu'un test génétique ?

Après la joie et l'excitation d'apprendre que vous êtes enceinte, il est temps de programmer votre examen prénatal. Vous passerez plusieurs tests tout au long de vos neuf mois pour déterminer votre état de santé et celui de votre bébé.

Certains tests permettent de déterminer s'il existe des problèmes génétiques que votre bébé pourrait avoir. Grâce à ces tests, vous pouvez obtenir des informations importantes qui vous permettront de fournir à votre enfant les meilleurs soins possibles.

Vous pouvez passer ce test au début de la 10e semaine de votre grossesse. Le délai dans lequel vous obtenez le résultat dépend du test, de la technologie utilisée et du laboratoire. Dans certaines circonstances, vous pouvez obtenir vos résultats en quelques jours, tandis que dans d'autres, cela peut prendre une ou deux semaines.

Cela dit, vous devez savoir que ces examens génétiques sont facultatifs. C'est à vous de décider si vous voulez les passer ou non.
 

Types de tests génétiques

Les tests génétiques prénataux se divisent en deux catégories. Ces deux catégories sont le dépistage et le diagnostic. La principale différence entre les deux est qu'avec le dépistage, vous avez une idée de la possibilité d'un problème, tandis qu'avec le diagnostic, vous obtenez des informations plus définitives et détaillées.

Les tests de dépistage, y compris les analyses de sang ou les échographies, sont généralement non invasifs et donnent des résultats qui pourraient indiquer qu'un bébé est à risque pour certaines maladies ou anomalies congénitales.

Les tests de diagnostic peuvent offrir des informations concluantes concernant des maladies ou des problèmes de naissance et sont généralement plus invasifs, comme l'extraction de fragments de placenta.
 

Points à considérer

Vous savez que le test génétique est facultatif ; maintenant, vous vous demandez peut-être si vous devez passer ce test ou non. Il n'y a rien de mal à être très prudent, mais vous pouvez tenir compte des facteurs suivants qui vous aideront à prendre une décision éclairée.

Âge : L'âge joue un rôle important dans la décision de passer ce test. Le risque augmente à mesure que l'on vieillit, surtout après l'âge de trente-cinq ans. Il est donc conseillé de se soumettre à un test génétique.

L'origine ethnique : Certaines anomalies congénitales et certaines affections chromosomiques sont plus fréquentes chez les personnes de diverses origines ethniques.

Les antécédents médicaux de la famille : Si une maladie génétique est présente dans votre famille, il y a de fortes chances qu'elle soit également transmise à votre bébé.

Vos antécédents de grossesse : Si vous avez eu un enfant qui est né avec un handicap congénital ou une certaine maladie génétique, il est plus probable qu'il la transmette à votre prochain bébé.

Les tests génétiques vous donnent le temps de peser vos alternatives ou de chercher de l'aide si le résultat est positif. Cela dépend de vous et de votre partenaire, ou vous pourriez ne pas vouloir connaître cette information. En fin de compte, c'est votre choix personnel.
 

Interprétation des résultats du test

Si votre test donne un résultat positif, la maladie génétique ou l'anomalie congénitale que le test visait à dépister est plus susceptible d'affecter votre bébé. Dans ce cas, votre médecin examinera les différentes possibilités et les soins supplémentaires dont vous pourriez avoir besoin pendant et après votre grossesse.

Il est également possible que votre médecin vous oriente vers un spécialiste afin que vous puissiez en savoir plus sur la question. Une fois encore, le résultat d'un test de dépistage n'est jamais un simple oui ou non. Au contraire, les tests de dépistage mettent en évidence la possibilité de maladies et d'anomalies congénitales spécifiques. Des tests supplémentaires sont utilisés pour confirmer les résultats positifs des tests de dépistage.
 

Importance des tests génétiques

La présence d'une mutation génétique dans le test n'a pas d'importance, mais il est avantageux d'avoir effectué un test génétique. Les résultats des tests peuvent aider les gens à se sentir moins incertains et à prendre des décisions judicieuses sur la manière de prendre soin de leur bébé ou sur les étapes à suivre.
 
Par exemple, dans certaines circonstances, un résultat négatif peut réduire la nécessité d'examens et de tests de dépistage inutiles. Un résultat favorable oriente les parents vers les alternatives disponibles en matière de surveillance, de prévention et de traitement.

Combien coûte un test génétique ?
Le coût du test génétique prénatal dépend du type de test et de votre assurance. Lorsque le médecin d'un patient recommande un test génétique, l'assurance maladie le prend souvent en charge. Les patients assurés n'ont à payer que les frais de laboratoire et la visite chez le médecin.  

En général, le coût des tests génétiques varie de 100 à environ 1 000 dollars ; la majorité des tests sont payés par l'assurance. Vous pouvez être sûre que votre assurance prendra en charge le coût des tests génétiques si vous avez une grossesse à haut risque.

En outre, il existe d'autres solutions pour les grossesses à faible risque. N'oubliez pas non plus que les tests utilisant des technologies plus récentes coûteront plus cher. Plusieurs laboratoires proposent également des options de paiement automatique à prix réduit, qui seront bénéfiques si votre assurance ne couvre pas les coûts.
 

Conclusion

Les tests génétiques vous permettent d'obtenir des informations précieuses sur la santé de votre bébé, mais la décision de passer ce test vous appartient entièrement. Il est essentiel de discuter avec votre médecin ou un conseiller en génétique des avantages et des inconvénients du test génétique ; comme tout autre test, le test génétique présente des avantages et des inconvénients.

Il est important de travailler avec un conseiller génétique agréé qui vous aidera à comprendre les avantages et les restrictions du test, le prix du test, les résultats possibles, les implications des résultats, etc.